Les implants cognitifs améliorés par l'IA doivent-ils être réglementés comme des médicaments ou comme des technologies grand public ?

Les interfaces cerveau-ordinateur et les améliorations cognitives par l'IA passent des laboratoires aux essais humains dans le monde entier. Les régulateurs du monde entier font face à la pression de décider si ces technologies doivent suivre les délais d'approbation pharmaceutique ou avancer plus rapidement comme l'électronique grand public. Ce choix façonnera l'accessibilité et les normes de sécurité pour des milliards.